Silimarit^® 86,5 mg Hartkapseln

Silimarit^® 86,5 mg Hartkapseln sind ein pflanzliches Arzneimittel bei Lebererkrankungen.

Zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen Leberschäden.

Hinweis: Die Arzneimitteltherapie ersetzt nicht die Vermeidung der die Leber schädigenden Ursachen (z.B. Alkohol).
Bei Gelbsucht (hell- bis dunkelgelbe Hautverfärbung, Gelbfärbung des Augenweiß) soll ein Arzt aufgesucht werden.
Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von akuten Vergiftungen geeignet.

Silimarit^® 86,5 mg Hartkapseln DÜRFEN NICHT eingenommen/angewendet werden

• wenn Sie allergisch gegen Mariendistelfrüchte und/oder andere Kornblütler oder einem der sonstigen Bestandteile von Silimarit^® 86,5 mg Hartkapseln sind.

Warnhinweise oder Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Silimarit^® 86,5 mg Hartkapseln einnehmen.

Wenn sich die Symptome während der Einnahme des Arzneimittels verschlimmern, sollte ein Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultiert werden. Beim Auftreten von Gelbsucht (hell-bis dunkelgelbe Hautverfärbung, Gelbfärbung des Augenweiß) oder einer Farbveränderung des Urins oder des Stuhls ist unverzüglich ein Arzt aufzusuchen.

Kinder:
Silimarit^® 86,5 mg Hartkapseln sollen nicht angewendet werden bei Kindern unter 12 Jahren, da ausreichende Untersuchungen für die Anwendung bei Patienten dieser Altersgruppe nicht vorliegen.

Bei Einnahme von Silimarit^® 86,5 mg Hartkapseln mit anderen Arzneimitteln:
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. kürzlich eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden/einzunehmen. Wechselwirkungen sind nicht bekannt.

Bei Einnahme von Silimarit^® 86,5 mg Hartkapseln zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:
Entfällt.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Die Sicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht nachgewiesen. In Abwesenheit ausreichender Daten wird die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.
Es liegen keine Daten zur Fruchtbarkeit vor.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es wurden keine Studien über die Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fährigkeit, Maschinen zu bedienen, durchgeführt.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Silimarit^® 86,5 mg Hartkapseln:
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Silimarit^® 86,5 mg Hartkapseln erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Nehmen Sie Silimarit^® 86,5 mg Hartkapseln immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren beträgt die Tagesdosis 3-mal täglich je 1 Hartkapsel

Art der Anwendung:
Die Hartkapseln werden unzerkaut oder zerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) mehrmals täglich eingenommen werden. Silimarit^® 86,5 mg Hartkapseln sollen nicht im Liegen eingenommen werden.

Dauer der Anwendung:
Die Dauer der Anwendung des Arzneimittels ist prinzipiell nicht begrenzt; über die Dauer der Einnahme sollte jedoch der Arzt entscheiden. Sollten trotz der Einnahme von Silimarit^® 86,5 mg Hartkapseln die Beschwerden nach 2 Wochen fortbestehen, sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Wenn Sie eine größere Menge Silimarit^® 86,5 mg Hartkapseln eingenommen haben, als Sie sollten:
Es wurde kein Fall von Überdosierung gemeldet. Beim Verdacht einer Überdosierung mit Silimarit^® 86,5 mg Hartkapseln informieren Sie Ihren Arzt.

Wenn Sie die Einnahme von Silimarit^® 86,5 mg Hartkapseln vergessen haben:
Wenn Sie einmal vergessen haben Silimarit^® 86,5 mg Hartkapseln zu nehmen, oder zu wenig eingenommen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge ein, sondern setzen Sie die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.

Wenn Sie die Einnahme von Silimarit^® 86,5 mg Hartkapseln abbrechen:
Silimarit^® 86,5 mg Hartkapseln sollte regelmäßig eingenommen werden. Brechen Sie die Behandlung mit Silimarit^® 86,5 mg Hartkapseln nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ab. Ihre Krankheit könnte sich hierdurch verschlechtern.

Wie alle Arzneimittel kann Silimarit^® 86,5 mg Hartkapseln Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig:
mehr als 1 Behandelter von 10

Häufig:
1 bis 10 Behandelte von 100

Gelegentlich:
1 bis 10 Behandelte von 1.000

Selten:
1 bis 10 Behandelte von 10.000

Sehr selten:
weniger als 1 Behandelter von 10.000

Nicht bekannt:
Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Bedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:
Wenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, nehmen sie Silimarit^® 86,5 mg Hartkapseln nicht weiter ein und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf.

Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen sind nicht bekannt:

• Leichte Magen-Darm-Beschwerden wie z.B. Mundtrockenheit, Übelkeit, Magenverstimmung, Magenreizung, Durchfall
• Kopfschmerzen
• Überempfindlichkeitsreaktionen (allergische Reaktionen) wie z. B. Hautentzündung, Nesselsucht, Hautausschlag, Juckreiz
• Anaphylaktische Reaktion (allergische Reaktion, häufig einhergehend mit Blutdruckabfall, Schwindel, Übelkeit und evtl. Atemnot)
• Asthma

Bei Auftreten von Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und auf dem Blister nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

Aufbewahrungsbedingungen :
Nicht über 25ºC lagern.

Was Silimarit^® 86,5 mg Hartkapseln enthalten:
Der Wirkstoff ist: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt
1 Hartkapsel enthält: 136,0-160,0mg Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten (50-70:1) entsprechend 86,5 mg Silymarin (berechnet als Silibinin, HPLC); Auszugsmittel Aceton.

Die sonstigen Bestandteile sind:
Hochdisperses Siliciumdioxid, Dextrin, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Gelatine, Natriumdodecylsulfat.

Wie Silimarit^® 86,5 mg aussieht und Inhalt der Packung:
Silimarit^® 86,5 mg Hartkapseln sind transparente Kapseln mit bräunlichem Kapselinhalt in Blistern verpackt. Silimarit^® 86,5 mg Hartkapseln ist erhältlich in Originalpackungen mit 20 und 100 Hartkapseln. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

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92318 Neumarkt
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Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2025.